Το γρήγορο τεστ ανίχνευσης κορωνοϊού COVID 19 IgM/IgG, ανιχνεύει ταυτόχρονα αντισώματα Μ και αντισώματα G κατά του COVID 19. Επίσης έχει ενσωματωμένο control, ένδειξη που επιβεβαιώνει ότι το κάθε τεστ που χρησιμοποιείτε, δουλεύει.
Τα αντισώματα Μ αναπτύσσονται στο αίμα του ασθενή μόλις ο ασθενής προσβληθεί από τον ιό. Η κορύφωση τους επέρχεται 10 – 14 ημέρες μετά την μόλυνση.
Η παρουσία του τύπου Μ των αντισωμάτων, υποδηλώνει ότι η νόσος είναι ενεργή και πως υπάρχει κίνδυνος μετάδοσης.
Τα αντισώματα G ξεκινούν την ανάπτυξή τους στο αίμα του ασθενούς κατά την ύφεση της νόσου, δηλαδή περίπου 10 ημέρες μετά την μόλυνση. Συνεχίζουν να αναπτύσσονται και μεταγενέστερα, ενώ παραμένουν στον ανθρώπινο οργανισμό για άγνωστο έως τώρα χρονικό διάστημα.
Η παρουσία του τύπου G των αντισωμάτων, υποδηλώνει ότι το άτομο αυτό προσβλήθηκε από τον ιό, αλλά ιάθηκε και δεν υπάρχει κίνδυνος μετάδοσης.
Το δείγμα που χρησιμοποιείται στο αναφερόμενο τεστ είναι ορός, πλάσμα, ή ολικό αίμα. Το ολικό αίμα μπορεί να ληφθεί από φλέβα ή και από τρύπημα σε δάκτυλο. Ο χειρισμός του δείγματος πρέπει να γίνεται – όπως σε όλα τα εργαστηριακά δείγματα – ως δυνητικά παθογόνο. Την ύπαρξη αντισωμάτων Μ και G δείχνουν κόκκινες γραμμές που εμφανίζονται αντίστοιχα στο τεστ και είναι ορατές με γυμνό μάτι. Η αξιολόγηση των αποτελεσμάτων πρέπει να είναι πολύ προσεκτική δεδομένου του μεγάλου χρόνου επώασης της συγκεκριμένης νόσου. Αρνητικό αποτέλεσμα δεν σημαίνει και μη μολυσμένος ασθενής εάν δεν έχει παρέλθει κάποιο χρονικό διάστημα από την μόλυνση. Συνιστάται το τεστ να επαναληφθεί μετά από 7-10 ημέρες για καλύτερη αξιολόγηση των αποτελεσμάτων.
Το τεστ κυκλοφορεί σε συσκευασίες των 25 τεστ. Περιέχει και το απαιτούμενο Diluent και αντίστοιχα 25 σταγονομετρητές.
Το συγκεκριμένο τεστ είναι σημαντικό σε περίπτωση έξαρσης, λόγω της ταχύτητας έκδοσης του αποτελέσματος (10 – 15 λεπτά) και του χαμηλού κόστους συγκρινόμενο με την PCR μέθοδο.
Είναι σημαντικά επικουρικό τεστ.
Το τεστ εκτελείται χωρίς τη χρήση κάποιου μηχανήματος.
Το τεστ διατίθεται μόνο για επαγγελματίες υγείας και γίνεται υπο την επίβλεψη νοσηλευτή υγείας.
Το τεστ διαθέτει CE και μπορεί να κυκλοφορήσει στην ΕΕ.
Το τεστ έχει πιστοποίηση MHRA και πιστοποίηση ΕΟΦ με αριθμό γνωστοποίησης 2830000420298.
Βρες όλες τις διαγνωστικές συσκευές ΕΔΩ.
.
